瑞德西韋成美國首獲批治療藥 或為生產(chǎn)公司帶來超90億美元收入

　　據(jù)路透社報道，美國食品與藥品管理局（FDA）當?shù)貢r間周四（22日）為美國吉利德科學公司的瑞德西韋（Remdesivir）開綠燈，批準該藥物用于住院的新冠肺炎患者。瑞德西韋也成為美國首個獲準用于新冠患者的藥物。

　　這種通過靜脈注射的抗病毒藥物是美國總統(tǒng)特朗普確診新冠時所使用的藥物之一。

　　FDA是在特朗普與民主黨總統(tǒng)候選人拜登舉行最后一場辯論的幾個小時前宣布這項決定。

　　世界衛(wèi)生組織此前公布瑞德西韋、羥氯喹等藥物的臨床試驗結果，稱這些藥物對于降低新冠肺炎致死率“收效甚微”。

　　最終研究結果顯示，從總體死亡率、接受呼吸機治療時間及住院時間這些方面進行對比，這些試驗用的藥物全都“對新冠治療收效甚微，或是根本沒有效果”。